Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
orfiril 100mg/ml injekční roztok
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - injekční roztok - 100mg/ml - kyselina valproovÁ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
orfiril long 1000mg granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku - 1000mg - kyselina valproovÁ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
orfiril long 150mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 150mg - kyselina valproovÁ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
orfiril long 300mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 300mg - kyselina valproovÁ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
orfiril long 500mg granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku - 500mg - kyselina valproovÁ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 150mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 150mg - karbamazepin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 300mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 300mg - karbamazepin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
timonil retard 600mg tableta s prodlouženým uvolňováním
desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 600mg - karbamazepin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lytgobi
taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - cytostatika - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
inovelon
eisai gmbh - rufinamid - epilepsie - antiepileptika, - inovelon je indikován jako přídatná léčba při léčení záchvatů spojených s lennox gastautův syndrom u pacientů ve věku 4 let a starších.